000 | 01726 a2200145 4500 | ||
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035 | _a(janium)182548 | ||
005 | 20221115005751.0 | ||
998 |
_aHEM3 _b20070430 _cHEM3 _d20070430 _zjanium |
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008 | 070430e2004 mx z r b|spaod | ||
100 | 1 | _aCárdenas, Julio ; Cuevas, Gabriel | |
245 | 1 | _aAnálisis conformacional de sulfuros orgánicos que contienen el grupo difenílfosfinoilo mediante sus propiedades atómicas integradas | |
520 | _aEn 1982, el Dr. Eusebio Juaristi y colaboradores descubrieron que el 2-difenilfosfinoil-1,3-ditiano presenta una fuerte preferencia por la conformación axial. Sin embargo, aún existe controversia sobre cuál es el origen de dicha preferencia conformacional. Se han realizado estudios teóricos y experimentales que apoyan la existencia de una interacción electrostática del tipo C-H--O-P como el origen de este comportamiento. Con el fin de contribuir al desarrollo de un modelo general que explique el origen de la preferencia conformacional del 2-difenilfnsfinoil-1,3-ditiano se presenta este trabajo. Se realizó el estudio de las propiedades atómicas en el marco de la Teoría de Átomos en Moléculas de los confórmeros relevantes del 2-dimetilfosfinoil-1,3-ditiano y el dimetilfosfinoil(metansulfanil) metano, el cual permite conocer la evolución energética de los núcleos con los cambios conformacionales. Los resultados aquí presentados permiten concluir que la conformación observada experimentalmente es resultado de una competencia entre la estabilización del sustituyente y de la cadena / anillo. | ||
650 |
_aHETEROCICLOS _vANALISIS CONFORMACIONAL _xPROPIEDADES ATOMICAS |
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773 |
_tRevista del Centro de Investigación _g6, 22 (jul-dic. 2004), 103-117 |
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999 |
_c181813 _d181813 |